符合GB 31659.13-2025：禽蛋中阿维菌素类药物残留量的测定 液相色谱-

在食品安全检测领域，阿维菌素类药物在禽蛋中的残留监测至关重要。国家新标准 GB 31659.13-2025 提供了统一的检测方法。本文依据该标准详细解读技术要点，并介绍符合前处理要求的专用净化柱产品。

一、范围

适用于禽蛋（鸡蛋、鸭蛋等）中以下五种阿维菌素类药物的残留量测定：

· 阿维菌素 B1a (Abamectin B1a)

· 22,23-二氢阿维菌素 B1a (22,23-dihydroavermectin B1a)

· 多拉菌素 (Doramectin)

· 乙酰氨基阿维菌素 B1a (Eprinomectin B1a)

· 莫昔克丁 (Moxidectin)

二、原理

试样中残留的阿维菌素类药物经酸化乙腈提取，通过亲水亲脂平衡固相萃取小柱净化，液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）测定，外标法定量。

三、前处理步骤（GB 31659.13-2025）

1. 提取

称取试料 (5±0.05) g 于50 mL离心管，加入5 mL纯水涡旋30 s；准确加入10 mL 1%甲酸乙腈溶液，振荡15 min；加入盐析包（4 g氯化钠+1 g无水硫酸镁），涡旋1 min，4000 r/min离心10 min，取上层乙腈相备用。

2. 净化

取备用液2 mL通过固相萃取小柱（流速1~2 mL/min，一步通过净化柱，不需要活化/平衡/淋洗/洗脱），收集流出液；用1 mL乙腈淋洗小柱，合并流出液与淋洗液，40℃氮吹至干；用1 mL 50%乙腈水溶液溶解残留，超声，过0.22 μm滤膜，供LC-MS/MS测定。

四、检测目标物及质谱参考参数

依据标准表2及附录A，关键信息归纳如下（仅列定量离子对，定性离子对详见标准原文）：

表1 阿维菌素类药物检测信息（基于GB 31659.13-2025）

液相色谱参考条件：C18柱(100×2.1 mm, 1.7 μm)；流动相A为0.1%甲酸乙腈，B为含10 mmol/L乙酸铵的0.1%甲酸水；梯度洗脱；流速0.4 mL/min；柱温40℃；进样量5 μL。

质谱参考条件：电喷雾离子源(ESI+)，多反应监测，喷雾电压5.5 kV，离子源温度450℃。具体离子对及能量见表1（定性离子对及偏差要求严格遵循标准）。

五、方法灵敏度与正确度

检出限：0.2 μg/kg；定量限：莫昔克丁为1 μg/kg，其余四种均为0.5 μg/kg。添加浓度0.5~200 μg/kg水平下，回收率60%~120%，批内/批间RSD≤20%。

专为GB 31659.13-2025设计：EZ-V-hli 净化柱 (150 mg / 3 mL)

针对国标中规定的固相萃取净化步骤，我们推出EZVhli 通过型固相萃取小柱 (150 mg/3 mL)，符合标准条款 5.5.1 要求，与国标方法无缝衔接，回收率达到80~120%，批内/批间RSD≤20%。

✓ 匹配国标方法

本品为通过型小柱，无需活化平衡，直接上样。严格按标准8.2步骤操作：取2 mL备用液过柱，收集流出液；1 mL乙腈淋洗，合并后氮吹。实测表明：流速易于控制，基质干扰物去除，回收率稳定。

✓ 优异的回收率与精密度

使用EZVhli处理禽蛋样品，在0.5~200 μg/kg添加水平下，五种阿维菌素类药物回收率均在80%~120%范围内，批内、批间相对标准偏差≤20%，满足标准第10章正确度和精密度要求。

✓ 保障灵敏度与可靠性

EZVhli 通过型固相萃取小柱 (150 mg/3 mL)有效去除禽蛋中的磷脂、蛋白质等基质干扰，显著降低基质抑制效应。配合LC-MS/MS分析，可轻松达到标准规定的检出限(0.2 μg/kg)和定量限(0.5 μg/kg或1 μg/kg)。

✓ 操作便捷，即开即用

采用优质聚丙烯柱管，筛板分布均匀，填料批次间差异极小，可直接应用于固相萃取装置，无需额外方法开发。

表2 产品规格及适用性

总结： EZVhli (150 mg/3 mL) 严格按照GB 31659.13-2025的净化步骤验证，无需调整流速、无需活化，直接使用即可获得满足国标要求的结果。

* 本文技术参数均引自GB 31659.13-2025标准文本，产品适用性基于该标准设计验证。具体质谱条件及定性离子对请参阅标准原文。